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還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實驗代測

還原型谷胱甘肽(Glutathione)化學名稱為N-(N-L-γ-谷氨?;?L-半胱氨?;└拾彼?。
還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實驗代測

產(chǎn)品型號:(GSH+-SH)

更新時間:2025-02-09

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

還原型谷胱甘肽+巰基(GSH+-SH)實驗代測

還原型谷胱甘肽(Glutathione)化學名稱為N-(N-L-γ-谷氨?;?L-半胱氨?;?甘氨酸。分子式為C10H17N3O6S,分子量為307.33,熔點189~193℃ (分解),晶體呈無色透明細長柱狀,等電點為5.93。它溶于水、稀醇、液氨和甲基甲酰胺,而不溶于醇、醚和丙酮。
物化性質(zhì)
外觀與性狀:白色粉末
溶解度 :H2O: 50 mg/mL
密度:1.441 g/cm3
熔點:182-192ºC
沸點:410.1ºC
折射率:1.571
穩(wěn)定性:穩(wěn)定。與強氧化劑不相容。
儲存條件:2-8ºC
巰基又稱氫硫基或硫醇基。是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團,化學式為—SH。巰基端連接不同的基團,有機物所屬的類別不同,如硫醇(R—SH)、硫酚(Ar—SH)。兩個巰基氧化脫水變成一個二硫鍵(—S—S—)。

巰基
巰基是硫醇(R—SH)、硫酚(Ph—SH)、硫代羧酸(硫羥羧酸,或俗稱硫趕羧酸)分子中的官能團。
性質(zhì):具有臭味,弱酸性、易被氧化。
形成氫鍵能力比羥基低,但脂溶性高于羥基
基本介紹 
  巰基又稱氫硫基。是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的一價原子團,結(jié)構(gòu)式為:—SH 
  巰基是硫醇(R—SH)、硫酚(Ph—SH)、硫代羧酸(硫羥羧酸,或俗稱硫趕羧酸)分子中的官能團。 
 結(jié)構(gòu)介紹 
  由氫和硫兩種原子組成的一價原子團。也叫氫硫基。 巰的字和音均由氫硫二字拼合而成。帶有巰基的化合物常見的是半胱氨酸HOOC-CH(NH2)-CH2-SH、谷胱甘肽G-SH以及含半胱氨酸殘基的各種蛋白質(zhì)。兩個半胱氨酸的兩個巰基可以脫氫氧化為胱氨酸而在分子中形成-S-S-結(jié)構(gòu),-S-S-稱為二硫鍵(二硫橋),二硫鍵是巰基的氧化形式,二硫鍵可加氫再還原為巰基。谷胱甘肽、巰基蛋白及巰基酶的活性基團是巰基,通過巰基參與反應(yīng)。

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