所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

肝糖原實驗代測

肝糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的物質(zhì)。葡萄糖聚合物以糖原的形式儲存于肝臟。

測定原理：糖原在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍生物，后者再與蒽酮作用形成藍色化合物，與同法處理的標準葡萄糖溶液比色定量。糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定，故在顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其它成分而保留糖原。

糖元是許多葡萄糖組成的多糖,它是機體細胞儲存糖的形式.機體各組織都能利用葡萄糖合成糖原,其中肝臟和肌肉儲存的糖原多,分別稱為肝糖原和肌糖原.糖原是糖主要的儲存形式,進食后過多的糖可在肝臟和肌肉中合成糖元儲存起來,以免血糖過高.肝糖元不僅可以由葡萄糖、果糖和半乳糖合成,還可以由甘油、乳糖和某些氨基酸等非糖類物質(zhì)合成.肝糖原可調(diào)節(jié)器血糖濃度,當血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低度時,肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖.因此,肝糖原對維持血糖的相對恒定十分重要.肌糖原不能直接分解成血糖.當肌肉活動劇烈時,肌糖原分解成大量的乳酸,除一部分可氧化供能外,大部分隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)化為肝糖原或血糖

產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約30分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =102%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
 

所需儀器及自備試劑：
1、可見分光光度計（比色測定波長為620nm）
2、沸水箱（溫度為100℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理：
動物組織樣本：準確稱取組織樣本按說明書進行操作。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1、按說明書操作準確組織重量加入堿液沸水浴20分鐘
2、加入一定量的雙蒸水制血備濃度的檢測液
3、取一定量的檢測液加入顯色劑,沸水浴5分鐘
4、620nm波長，1cm光徑，比色

肝糖原實驗代測