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油紅O染色實驗

油紅O染色實驗代測,油紅O對脂滴的染色機制一般認為是物理學上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂質染色,即油紅O先溶于60%異丙醇中,然后切片浸入油紅O染液中時,油紅O在組織脂質的溶解度較60%異丙醇中的溶解度高

產品型號:

更新時間:2025-02-09

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

油紅O染色實驗代測

服務說明

油紅O染色步驟

1 固定:將冰凍切片復溫干燥10min;細胞爬片4%多聚甲醛固定15minPBS漂洗3次,5min/次。

2、 染色:入油紅O工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min,PBS漂洗3次,5min/次,入油紅O工作液37°染色1-2h。

3、 分化:75%酒精分化2s,水洗1min。

4 復染細胞核:Harris蘇木素復染1-2min左右,自來水洗,1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來水沖洗,氨水返藍,流水沖洗。

5 封片:用紙巾吸去周邊水分,甘油明膠封片。

染色結果:脂滴呈橘紅色至鮮紅色,細胞核藍色。

 

注意事項

1、油紅O是對脂類物質進行染色,石蠟切片在處理過程中脂類物質無法保存,所以石蠟切片不能進行油紅O染色。

2、油紅O染液使用一段時間后,染出的脂滴顏色會偏黃,此時就需要更換染液。

3、油紅染色時,動作要輕,因為脂滴易移位,并且在封片時應避免蓋玻片滑動;

 

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